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此外，数字本工作的双电极实验表明，Ni2Fe(CN)6驱动的UOR过程可以在高电流密度下替代常规水电解。与NiC2O4催化剂相比，化主Ni2Fe(CN)6表现出明显的UOR活性增强。
动力学研究表明，网助Ni2Fe(CN)6上的UOR过程与尿素浓度无关(图1f)，这与报道的Ni基电催化剂一致。与大多数报道的镍基催化剂不同的是，力雄作者发现，Ni2Fe(CN)6上的尿素氧化的电位比催化剂自氧化电位低，从而避免生成高价态的Ni3+(例如NiOOH)。与OER相比，安新UOR的动力学更加缓慢，因为过程中需要传递更多的电子，因此需要高性能的催化剂来降低过电位，从而实现高效的器件。
区高可以发现UOR工艺在Ni2Fe(CN)6电催化剂上更为节能。因此，质量Ni2Fe(CN)6的这种独特的动力学关系预示着另一种反应途径。
发展Ni位被认为是该步骤中较优的催化位。
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